A hemofilia é uma doença hemorrágica genética que afeta a coagulação do sangue.
Na maioria dos casos, cerca de 70%, a mutação genética causadora da hemofilia é hereditária, causada pela deficiência na atividade de fatores (proteínas) responsáveis pela coagulação: fator VIII (que configura a hemofilia do tipo A) ou fator IX (hemofilia do tipo B).
Nos outros 30%, a doença surge espontaneamente, ou seja, em pessoas cujas famílias não têm histórico de hemofilia. É a chamada hemofilia adquirida (HA), que é de origem autoimune e está ligada à produção de auto-anticorpos anti-FVIII, ou seja, o corpo da pessoa hemofílica passa a produzir, num determinado momento, anticorpos contra o fator VIII. Idosos, mulheres jovens no período pós-parto, pessoas com câncer ou com doenças autoimunes, como algumas doenças reumáticas (sobretudo Artrite reumatoide, Lúpus eritematoso sistêmico e Síndrome de Sjögren) estão entre as mais suscetíveis de desenvolver HA.
A hemofilia não tem cura, MAS TEM TRATAMENTO. Para maiores informações, acesse o site da ABRAPHEM - Associação Brasileira de Pessoas com Hemofilia: http://abraphem.org.br
